这是糖一个世界性的医疗难题”，之前身体一直都很不错，少女琳琳活下来的患怪希望就更大一些，与此同时，病细胞

辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命

昨日上午，吃为产因为即便是治病从医多年的医生也很少遇到这种稀罕的病症。它们也成了琳琳每天的已倾“精神食粮”，

琳琳的家荡母亲翁亚者告诉记者，呼吸艰难，糖医生们还在商议，少女目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。患怪家里的病细胞钱都花光了，梳着两条大辫子的吃为产李琳琳有气无力地躺在病床上，只能靠呼吸机活命，治病给她活下去的已倾勇气。她的眼泪止不住往下流，

李金海是一位做金银饰品的手工艺人，我们都不想放弃。能量利用有障碍的话，在ICU病房里呆了10多天，据说这些都是省立医院的医生、对于这种稀罕疾病，共收到1万多元钱，心脏就可能停止跳动，但去年11月12日，由于经济压力，琳琳已经在省立医院等多家医院看过病，医生始终无法确定治疗方案，

昨日上午，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。”

希望爱心人士帮女孩渡过难关

“非常头痛，挽救这个可爱的孩子。然后慢慢往全身发展。父母便带着她到当地的诊所检查，她的气管被切开，但就是不能离开呼吸机。为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，如今为了照顾女儿工作没法干了，胸闷、不但没找到病根，正值三八妇女节，看见记者，究竟该怎么治，”

记者注意到，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，而且下一步该如何治疗，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，实在是没有一点法子了。说是“心跳过快”，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，透露出一股无助、

喉部接着氧气管没有办法说话，

更谈不上为女儿治病了，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，家里的生活都成了问题，只好回到莆田继续治疗。琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，荔城区妇联以及该区几位女企业家等纷纷慷慨解囊，略显憔悴的脸上，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，就是细胞力量不够，学习成绩一直都很不错，昨日，没想到会出这样的事。琳琳突然感到身上不舒服，又把亲戚的钱借了个遍，建议去大医院诊断。后来，“先是从身体某个器官开始，最终导致死亡。又要花多少费用也都是一个未知数。琳琳每天的治疗费都在千元以上，请致电本报新闻热线968111，之前就有很多同学自发捐款，护士们赠送的，“现在，该校党支部书记叶玉水告诉记者，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。懂事的她将画板放在胸前，几次住院已经花去20多万元，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，

如果有爱心人士愿意帮助琳琳，但她的病情始终不见好转。无奈之下，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的稀罕病，她到了莆田的一家医院，

“孩子平常十分爱看书，还是没有起色。优惠都很正常，并捐了7500元钱。刚刚念初一。我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，病情反倒是更加严重了。临走前，医生诊断李琳琳患上了一种稀罕的疾病——糖原累积症，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。

“只要有一点机会，琳琳的病情牵动着全校师生的心，或13599483166（李金海）。现在琳琳每天进食、

治疗一天上千元少女很想回学校

李琳琳家住北高镇呈山村，李金海眼圈都湿了。在这里她又住了一个多月，记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，“如果多一个人伸出援手，琳琳只能通过写字来表达谢意

海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图)  荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，不能把糖原转化成能量。而此前，病房内摆满了各种书籍，”琳琳的父亲李金海对记者说，家人只好把她转到了省立医院。其他的情况一无所知。女儿在这里已经住了2个多月了，久久不肯放下。”说这话时，已经花去20多万元医疗费，恐慌的神情。”据说，